非粘附表面上球狀體、類器官和懸浮細胞的長期培養(yǎng)和高分辨率顯微鏡觀察

●優(yōu)于標準的超低附著（ULA）表面- -穩(wěn)定的生物惰性的表面， 適合長期實驗，沒有任何細胞或生物分子粘附

●出色的顯微質(zhì)量，無任何自發(fā)熒光-100％表面鈍化，結(jié)合了ibidi Polymer Coverslip的最高光學(xué)成像特質(zhì)

應(yīng)用范圍：

●沒有任何支架的3D細胞聚集體(例如球體和類器官)的生成和長期培養(yǎng)

●懸浮體中類器官,球體,類胚體(EB)和細胞的高分辨率熒光顯微鏡觀察

●細胞間相互作用的無背景分析

●防止由于附著引起的干細胞分化

●永久未附著狀態(tài)的懸浮細胞培養(yǎng)

●自組裝腫瘤球形成測定

●3D腫瘤球體模型

技術(shù)特點：

●μ-Dish 35 mm，高壁，具有非粘附的鈍化生物惰性表面

●即用型,無需事先表面處理或準備

●200 nm 親水多元醇水凝膠——穩(wěn)定且共價結(jié)合

●無蛋白質(zhì)、抗體、酶和其他生物分子的吸附、包被或結(jié)合

●與染色和固色液兼容

●無自發(fā)熒光

●無細胞毒性,生物惰性和不可降解

●與浸油兼容

ibitreat，無包被和生物惰性--表面的比較

（ibiTreat, Uncoated, and Bioinert—A Surface Comparison）

應(yīng)用示例：使用生物惰性表面的球體培養(yǎng)和FDA/PI染色

Bioinert表面非常適合球體和類器官的短期和長期3D培養(yǎng)。由于特異性和非特異性細胞固定化均被抑制，細胞被迫進入懸浮狀態(tài)，從而形成大小球體。為了評估存活率，使用標記活細胞的熒光素二乙酸酯(FDA)和染色死細胞的碘化丙啶(PI)對細胞進行染色。